《白血病患者碎碎念》玫瑰荔枝茶

3、9月28日星期六

　　26日凌晨不到一点钟，前几天我在朋友圈发的做手工的小哥哥去世了。

　　当时听见走廊“52床呼叫”给我弄醒，睡懵了还在想：这谁打点滴到半夜？

　　然后出门去上厕所。听见他妈在哭：“我早知道有这么一天，但是没想到这么突然……”

　　然后就是医生护士急救和监测仪的嘀嘀嘀声。

　　心里难受，屋里就我和小红，一个多小时才睡着。

　　之前去世的老头老太太我都不认识，这个我妈和他妈聊天过，小哥哥和我同岁，确诊前房子都装修好了，准备结婚了，和我同岁。

　　好不容易把小红和杜阿姨盼回来（她俩一起出院，一起回来），结果小红这个疗是大疗，阿姨的治疗方案没定。

　　我心里“咯噔”一下。小红之前都是残留0，完全缓解，不懂为什么要上大疗，而且从有颜色的疗药换成磷酸氟达拉滨，那个药是治疗急淋的，我们是急非淋啊！好像还治疗难治……

　　小红他老公问医生。说是几个小疗后是要有一个大疗的，我不懂，我第一个疗阿糖胞苷0.1，第二个疗0.2都是3+7的柔红霉素，但是小红这疗阿糖胞苷0.5。

　　阿姨那个因为方案没定，我觉得可能是上疗杀坏细胞的效果不好，而且她骨髓抑制严重，出院前白细胞一千多，十天回来还是一千多，医生担心她白细胞很快没了，打生白针都跟不上，所以让她在回去养一个礼拜。

　　然后昨天阿姨的床位来了新人，一个打呼噜贼响的老太太，阿姨和张叔叔东西被挪到Vip单间去了。就是去世小哥哥的房间，泪目,害怕。

　　据说是我们主治医生建议的，说她这个疗比较怕感染，还是在单间尽量不出来比较安全。我觉得可能阿姨也是个用重药的大疗，感觉好丧啊！说好了我们三个不分开的，但现在我们当中出了一个叛徒。

　　今天早晨上厕所，Vip4门开着，里面是不祥的“嘀嘀嘀”声，之前去世的老头老太和小哥哥都用过监测仪，回来我就和小红说了。然后小红上厕所回来说人没了，黄颜色的布盖着脸。

　　输液完了我路过电梯间，看见人已经装进了紫红色的袋子里，担架床在等电梯。

　　真的好丧啊！这地方离死亡那么近，有时候看见阳台门开着，都会想如果跳下去会不会秒死？

　　中午又和我妈吵架了，她现在总和故意气我似的，然后她就走了。

　　昨天中午她没来，外卖点的炸全腿咖喱土豆饭不放辣，结果店家打电话说装错了，外卖员不回来退。给我退钱。结果看到既不是全腿（切碎的烤肉拌饭那种鸡腿肉，全腿是贼大一个鸡腿切两半）、还放了辣椒（我吃辣椒但是医生不让），而且特么配菜不是咖喱土豆是骨汤豆角。虽然我爱吃豆角但是他家豆角不好吃，还根本不是我要的很闹心。

　　然后每天早晨爸妈都先告诉我做什么菜才送来，结果今天做了豆角就送来了，看见我就反胃，这周吃三次豆角了。加今天是五顿！

　　没办法，吃吧，柿子汤一股生油味儿，勉强吃了一半，吵架了，剩下晚上吃。

　　结果晚上汤凉了，生油味更恶心了，吃了几口豆角受不了都倒了。但这样还是没用，咳嗽几下就吐了。

　　这是住院以来吐得最严重的一次，明明都过了低点，明明药已经排出体外了，结果比之前上疗时候刷牙吐得厉害。

　　照镜子看见舌头黑了，小红说正常。

　　但是总觉得离死更近了一步。之前医生说五年二十个化疗，第一年9个，第二年6个……但是那天聊天，一个叔叔家的儿子两年多化疗二十多次了，因为总复发……

　　我的突变基因不好，是会复发的那种……

　　感觉可能熬不到五年。想要努力赚钱，但是却又很茫然不知道怎么做，连换骨髓的钱都没有……

　　原本以为不换骨髓也可以的，可是感觉我身边的人化疗结果都不太好。上一个疗，我也只是部分缓解，还剩一半，效果不好。

　　昨天和今天都莫名嗜睡，我平时白天都不睡的，怀疑严重了？而且体温也在37度3和37度4左右，我最近一周体温都在36度8到37度1，有种想哭的感觉，都不知道和谁说。