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23、第二十三章 ...
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坐在救护车里的云萍紧紧的握着幸村的手,深怕他有什么万一。
“萍…儿”。幸村声音沙哑的叫道。
云萍听到幸村的叫唤,轻轻抚过他的脸颊,说道:“你什么都不要说,好吗?”
幸村看着云萍眼眶中打转的泪水,还是吃力的说道:“我…没事…放…心…”
当幸村说完这句话,手脚又一阵发麻,呼吸困难。
“精市!精市!……”云萍不断叫唤着幸村的名字,她怕他走远,她好怕,真的好怕,她不要他向哥哥一样,一句话都不说就走了,她不要。
“小姐,请你安静一下,我现在必须给他氧气罩。”护士在一旁说道。
看着护士给他带上氧气罩,幸村紧皱的眉头有些舒展,云萍心中悬着的心有些放了下来,暗自说道,幸村,你千万别有事,千万不要丢下我,不要离开我。
泪水轻轻的打落在幸村的脸上。
幸村睁开眼,看着云萍,给她一个温柔的笑容,但在云萍看来,那笑容是那么的苦涩。
“幸村!”云萍轻轻的说道:“你不会有事的。”
幸村又再次笑了笑。
很快,救护车到达了医院,幸村被推入急症室,由医生来检查。
随后,真田他们也来了,看到云萍一人在急症室外急忙的走来走去。
“怎么样?”真田问云萍。
“我也不知道,他还在检查,只是……只是这一路上来,他的表情好痛苦。”云萍哽咽的说道。
“我们相信部长会吉人天下的。”仁王祈祷的说道。
众人点点头。
过了一会儿,幸村的家人和云萍的家人也过来,也在焦急的等着。
这时,忍足医生走了出来,说道:“谁是病人的家属?”
“我们是。”幸村的家人向前走到忍足医生面前。
“病人得的是急性神经根炎。”忍足医生说道。
“什么是急性神经根炎?”幸村爷爷问道。
“广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome),包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP),急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。”医生诉说道。
“它有什么症状?”幸村妈妈为自己的儿子担心的说道。
“典型症状是在几天之内,手、脚发麻,由远端往近端延伸(亦可由近端往远端延伸); 在感觉症状发生的同时或稍后,运动神经症状随即开始; 几天之内,各部分肌肉次第受犯,疾病严重程度达到顶点: 从发病到最严重的症状出现,不超过两周; 约有三分之一的病人,发病前数周,可能有轻微感冒或腹泻的病史。依神经的受犯及程度而有不同,运动神经,感觉神经及自主神经皆可受犯。
运动神经:常以四肢(特别是下肢)末端的肌肉无力开始,继而侵犯近端肌肉;但亦有由近端肌肉开始的;依疾病的进行,可以犯及呼吸肌肉及颅神经所支配之肌肉,包括吞咽、脸部表情以及眼球运动肌肉,病人可以出现呼吸困难、吞咽障碍、脸肌麻痹以及复视等。
感觉神经:则以大直径感觉神经的障碍为主,与本体感觉(proprioceptive sensations)有关,病人早期出现的症状可以是非特异性的存在於肢体末端的麻、针刺感或痛感,随著疾病的进行,本体感觉的障碍次第出现,如平衡缺失及感觉共济失调(sensory ataxia)。
自主神经:其症状包括心律不整、出汗异常、瞳孔收缩障碍、便秘、腹泻、排尿困难等。”忍足医生缓慢的说道。
“那他有没有生命危险。”云萍担心而又焦急的问道。
“那没有。”忍足医生说道,“不过如果让病人这样继续下去的话,可能会变成一个残疾人。”
“那有没有办法把这病医好。”幸村爷爷问道。
“可以,不过需要做手术,但这手术的成功率很低。”忍足医生推了推自己的眼镜说道。
“幸村!”
此时,幸村被护士推了出来,云萍,真田众人围绕在幸村的旁边,幸村对他们笑了笑,又再一次说道:“我没事的。”然后被护士推往高级病房。
“医生,幸村他是不是不能打网球了?”云萍向忍足医生问道。
“是的。”忍足医生点头道。
真田他们听到云萍的问话,此刻再也不能装出没事的样子,幸村有多热爱他的网球,大家都知道,而医生告诉他们,他不能打了,那意味着什么?幸村他肯定知道他这样子再也不能打了,他却说没事,这不是骗人吗?幸村...!